製品情報

薬物の経口吸収率をin vitroのデータから予測するソフトウェアです。

本ソフトウエアは、各種in vitro実験データや物性データを入力することにより、経口吸収率（Fa：fraction of a dose absorbed）を計算でき、また経時変化をグラフに表すことができます。 本分野の第一人者である菅野清彦博士（元ファイザー Associate research fellow、現立命館大学薬学部教授）が開発した経口吸収率予測に関する理論を、ソフトウェアとして提供する為に開発されました。
本ソフトウェアに用いられている理論式および生理学的データは、全て下記の書籍中に詳しく説明されております。

Kiyohiko Sugano
Biopharmaceutics Modeling and 　Simulations: Theory, Practice,
Methods, and Applications. 2012, Wiley.

 

レポート一例

• 溶解度(胆汁濃度やpH変動に伴う推移)
• 固体表面pH(同上)
• 固体表面溶解度(同上)
  (消化管部位別経時推移)

• 吸収率
• 溶解濃度経時推移
• 飽和度経時推移（消化管部位別）

• 薬物粒子移動
• 顆粒移動
• 錠剤/カプセル移動

• 有効膜透過係数(Peff)
• 上皮細胞膜透過係数(Pep)
• 遊離型薬物分率(fu)
• 消化管上皮膜近傍濃度
  (消化管部位別経時推移)

粒度分布計のデータをインポートすることができます。

【出力】
結果は、右クリックでクリップボードへExport可能

• Microsoft office Excel 2013以降のExcelに対応。
• ライセンス使用（1ライセンス/年）1ライセンスにつきPC3台まで使用可能。
• 使用にはドングルキーが必要であり、3台のPCで同時に使用することはできません。